【1499】☆ sajifhdashb

この第 2 相二重盲検ランダム化対照試験では、被験者は 2:1:1:1:1:2:2 の比率でランダムに割り当てられ、異なる用量のレタトルチド [1 mg、4 mg (初回用量、2 mg）、4 mg（初回用量、4 mg）、8 mg（初回用量、2 mg）、8 mg（初回用量、4 mg）、12 mg（初回用量、2 mg）] またはプラセボ、研究は48週間続きました。 主要評価項目は24週目の体重変化(%)でした。



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